關(guān)于西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院榆林醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目-輸血科醫(yī)用耗材-血栓彈力圖院級(jí)磋商公告
一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：2025-YH-000-YW-CS-153（文件編號(hào)：SCZD2025-CS-2778/001）項(xiàng)目名稱：西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院榆林醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目-輸血科醫(yī)用耗材-血栓彈力圖采購方式：院級(jí)磋商采購需求：合同包子編號(hào)合同包名稱活化凝血檢測試劑盒肝素檢測試劑盒（凝固法）血栓彈力圖試驗(yàn)試劑盒（血小板-AA及ADP試劑）1XSTLT-B1血栓彈力圖質(zhì)控品合同履行期限：3年二、申請人的資格要求滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；1、供應(yīng)商依法注冊的獨(dú)立法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照等文件；2、供應(yīng)商參加本項(xiàng)目的合法授權(quán)人授權(quán)委托書；供應(yīng)商應(yīng)授權(quán)合法的人員參加磋商全過程，其中法定代表人（單位負(fù)責(zé)人）直接參加磋商的，須出具法定代表人（單位負(fù)責(zé)人）身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人（單位負(fù)責(zé)人）授權(quán)代表參加磋商的，須出具法定代表人（單位負(fù)責(zé)人）授權(quán)書及授權(quán)代表身份證；3、供應(yīng)商提供資格承諾函，其內(nèi)容應(yīng)包含：①具有良好商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；②具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；③具有依法繳納稅收和社會(huì)保障金的良好記錄；④參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄：⑤不存在違反法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；⑥未在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；4、供應(yīng)商為經(jīng)銷商的提供①醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（磋商產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）、②產(chǎn)品制造廠家的營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（磋商產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)），磋商產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的提供國內(nèi)代理公司的營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證明文件；供應(yīng)商為制造廠家的提供①醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（磋商產(chǎn)
品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、②醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（磋商產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；5、磋商產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案表；6、供應(yīng)商為經(jīng)銷商的提供制造商授權(quán)書及相應(yīng)的完整授權(quán)鏈，授權(quán)時(shí)間自響應(yīng)文件遞交截止當(dāng)月起不少于三年，使用外文的，應(yīng)后附中文版本；7、磋商產(chǎn)品需要冷鏈配送的，提供冷鏈配送證明材料（委托第三方運(yùn)輸?shù)捻毺峁┻\(yùn)輸合同、第三方資質(zhì)等證明材料）；8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與。
三、獲取采購文件時(shí)間：2025-10-30    08:00:00起至 2025-11-06  17:00:00 止方式：在線獲取售價(jià)：0 元
四、響應(yīng)文件提交截止時(shí)間：2025-11-11    08:30:00 地點(diǎn)：榆林市
五、開啟時(shí)間：2025-11-11    08:30:00 地點(diǎn)：榆林市
六、公告期限自本公告發(fā)布之日起 3個(gè)工作日。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com