深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院、深圳市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀(偏心臟)項(xiàng)目(A)招標(biāo)


一、項(xiàng)目基本情況：1.項(xiàng)目編號(hào)：BAC2.項(xiàng)目名稱：深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院、深圳市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀(偏心臟)項(xiàng)目3.項(xiàng)目預(yù)算：10000000.00元4.最高限價(jià)：無5.采購需求：
標(biāo)的名稱數(shù)量單位簡要技術(shù)需求（服務(wù)需求）備注
彩色多普勒超聲診斷儀（偏心臟）5套詳見招標(biāo)文件
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二、申請(qǐng)人的資格要求：1.具有獨(dú)立法人資格或是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的其它組織（提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書等證明資料掃描件；如果參與投標(biāo)的供應(yīng)商為分公司則須提供分公司營業(yè)執(zhí)照、其所屬集團(tuán)（或總公司）等具有獨(dú)立法人資格的組織出具的授權(quán)函或承諾書，但只接受直接授權(quán)，不接受逐級(jí)授權(quán)，并同時(shí)提供總公司營業(yè)執(zhí)照。不接受同一集團(tuán)（或總公司）授權(quán)兩家或以上分公司同時(shí)參與本項(xiàng)目投標(biāo)，也不接受集團(tuán)（或總公司）與分公司同時(shí)參與本項(xiàng)目投標(biāo)，如出現(xiàn)上述情形，該兩家或以上供應(yīng)商的投標(biāo)文件均按無效投標(biāo)處理）；2.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不接受投標(biāo)人選用進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明；3.參與本項(xiàng)目政府采購活動(dòng)時(shí)不存在被有關(guān)部門禁止參與政府采購活動(dòng)且在有效期內(nèi)的情況（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；4.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的條件（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；5.未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；6.不存在《深圳市財(cái)政局政府采購供應(yīng)商信用信息管理辦法》（深財(cái)規(guī)〔2023〕3號(hào)）列明的嚴(yán)重違法失信行為（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；7.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)；為采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；8.不同供應(yīng)商的法定代表人、主要經(jīng)營負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目投標(biāo)授權(quán)代表人、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、主要技術(shù)人員不得為同一人、屬同一單位或者在同一單位繳納社會(huì)保險(xiǎn)；不同投標(biāo)供應(yīng)商的投標(biāo)文件不得由同一單位或者同一人編制；單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本項(xiàng)目政府采購活動(dòng)（由供應(yīng)商填寫《供應(yīng)商基本情況表》相關(guān)信息）；9.本項(xiàng)目全部專門面向中小企業(yè)采購：否。10.投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查。

三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間：自本公告發(fā)布之日起至2025年06月12日（北京時(shí)間）。


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