貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)I期臨床試驗(yàn)研究室/研究型病房設(shè)備招標(biāo)


項(xiàng)目概況貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)I期臨床試驗(yàn)研究室/研究型病房設(shè)備招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/）獲取招標(biāo)文件。貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)I期臨床試驗(yàn)研究室/研究型病房設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目：于2023年11月9日9點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
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二、申請(qǐng)人的資格要求：1.一般資格要求:滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定具體要求如下：①法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；②財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（經(jīng)合法審計(jì)機(jī)構(gòu)出具的2022年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，或2023年銀行出具的有效的資信證明）；③依法繳納稅收（2023年任意3個(gè)月的納稅證明）和社會(huì)保障資金（2023年任意3個(gè)月社保繳納證明）的相關(guān)材料，如不需繳納稅收和社保的，須提供有效的證明材料；④具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；⑤參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。根據(jù)《財(cái)政部關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》（財(cái)庫(kù)〔2016〕125號(hào)）規(guī)定，供應(yīng)商的信用記錄作為本項(xiàng)目資格審查的重要依據(jù)。信用記錄查詢渠道由采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站查詢、記錄和證據(jù)留存，查詢截止時(shí)點(diǎn)為開(kāi)標(biāo)當(dāng)日評(píng)審前。信用信息使用規(guī)則：由代理機(jī)構(gòu)對(duì)供應(yīng)商信用記錄進(jìn)行甄別，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)拒絕其參與政府采購(gòu)活動(dòng)。2.特殊資格要求:①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料；②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證[含登記表（若有）等附件]或醫(yī)療器械備案證書(shū)（憑證）；③投標(biāo)產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)。
三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間：2023-10-20至2023-10-27（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個(gè)工作日）每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com