福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設備貨物類招標
一、項目基本情況
項目名稱：福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設備貨物類采購項目
采購方式：招標
預算金額：2000000元
包1：
合同包預算金額：1070000元
投標保證金：21400元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）

品目號
品目編碼及品目名稱
采購標的
數(shù)量（單位）
允許進口
簡要需求或要求
品目預算（元）

1-1
A032008-物理治療、康復及體育治療儀器設備
物理治療、康復及體育治療儀器設備
1（臺）
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一產(chǎn)品：磁刺激儀二適用范圍：用于中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)刺激，用于神經(jīng)電生理檢查。配合藥物，用于心境低落、焦慮、失眠及性癥狀的輔助治療。（見產(chǎn)品注冊證）三技術參數(shù)（一）硬件1.整機通過YY/T0994-2015磁刺激設備行業(yè)標準（需提供證明材料）；2.整機通過電磁兼容性EMC測試（需提供證明材料）；3.采用風冷冷卻技術，安全、無漏液風險，無需后期額外維護費用，方便快捷更換線圈；4.標配盆底刺激專用線圈，可選配骶神經(jīng)刺激專用線圈（磁刺激刺激線圈必須在產(chǎn)品組成中）；5.標配盆底磁刺激專用座椅，座椅靠背角度可調，可放平至180°，可實現(xiàn)坐位盆底肌刺激和仰臥位骶神經(jīng)刺激；6.標配腳凳，可變換不同高度，滿足多種治療體位需求；7.標配觸控式一體機，操作更簡單；8.一體機整機通過電磁兼容性（EMC）認證，更安全；9.標配穩(wěn)壓電源，滿足設備在復雜電壓環(huán)境下的安全使用需求；10.可選配無線運動誘發(fā)電位監(jiān)測模塊（MEP），用于運動誘發(fā)電位檢查；11.開放式平臺，具備觸發(fā)輸入輸出通用接口，可兼容肌電圖等設備。（二）主機技術指標1.最大磁感應強度：6T，允差±20%；2.輸出脈沖重復頻率：0.01Hz～100Hz可調，允差±5%；1Hz以下步長為0.01Hz,1Hz以上步長為1Hz；3.脈沖上升時間：50μs±10μs；4.脈沖持續(xù)時間：340μs±20μs；5.磁感應強度最大變化率范圍：40kT/s～80kT/s。（三）軟件1.上位機軟件通過GB/T25000.51軟件工程軟件產(chǎn)品質量要求與評價；2.可實現(xiàn)單脈沖刺激、重復脈沖刺激和模式化刺激（含TBS模式）等多種刺激模式；3.內置治療方案庫，多種臨床方案供醫(yī)生選擇，包含壓力性尿失禁、急迫性尿失禁、膀胱過度活動癥、便秘、大便失禁、盆底痛等；4.方案可自定義編輯，刺激強度、頻率、脈沖個數(shù)、間歇時間、串時間、串數(shù)等參數(shù)可調；5.刺激方案具有數(shù)字和圖形兩種展示方式，刺激線圈溫度達到40℃自動停止輸出;6.自動化報告生成與打印，也可根據(jù)需要自定義編輯；7.患者基本信息、臨床方案、診療記錄等信息海量存儲，并可實時查詢、編輯及導出數(shù)據(jù)備份保存；8.含波形設置、權限設置等多種自設功能，滿足用戶多種臨床及科研需求；9.兼容電子病歷系統(tǒng)，實現(xiàn)設備間的數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。磁刺激儀配置清單項目序號物料單位數(shù)量磁刺激儀1磁刺激儀主機臺12電源線根13R232串口線根14磁刺激儀刺激線圈（VCP002）個15磁刺激儀刺激線圈（VCY002）個16系列磁刺激儀軟件套17刺激線圈支架（S1）根18磁刺激儀使用說明書（含保修卡）本19合格證個1其他10觸屏一體機臺111鍵鼠套裝套112鼠標墊個113打印機臺114磁刺激儀移動推車（含電腦支架）臺115穩(wěn)壓電源臺116音棒個117腳凳個118磁刺激儀座椅（C3）張1服務及質保19工作日8小時免費客服電話服務20質保詳見產(chǎn)品《質保說明》
598000

1-2
A032004-醫(yī)用光學儀器
醫(yī)用光學儀器
2（臺）
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1▲產(chǎn)品適用年齡范圍檢查范圍應適用于6個月至1周歲的嬰兒、幼兒、兒童及成人。(注冊證上標注的“適用范圍”為依據(jù))2▲產(chǎn)品主要功能應具有等效球鏡度、柱鏡度、柱軸、瞳孔大小范圍、瞳孔距離、球鏡度，斜視功能（需要提供CFDA檢測報告證明）3屏保功能視力篩查儀上無活動，60秒鐘后，屏幕將會變暗（不會突然變黑）；5分鐘后，屏幕會自動變黑以節(jié)省電池電量。輕敲屏幕或按電源按鈕可以“喚醒”視力篩查儀。4▲等效球鏡測量范圍：-7.50D至+7.50D范圍之間。與近視對應的等效球鏡范圍：-7.50D至0.00D；與遠視對應的等效球鏡范圍：0.00D至+7.50D。（需要提供CFDA檢測報告證明）5柱鏡度范圍：0.00D至+3.00D，增量為0.25D6柱軸范圍：1至180度，增量為1度7510豁免認證視力篩選儀為510豁免產(chǎn)品，具有510豁免聲明（需要提供510豁免的中英文豁免文件），其他的FDA認證不可以進行替代。8低電量提示功能當電池電量達到極低水平時，將會向用戶顯示通知，指示用戶應插入電源線，需標明充電一次可使用時長。9無線電發(fā)射設備型號核準證為2.4GHZ無線局域網(wǎng)設備，具有無線電發(fā)射設備型號核準證，無線電核準證書為中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)放證書。需要有相關證明文件。10▲靈敏及特異性聲明關于敏感性不低于92.6%,特異性不低于90.6%的文獻證明（需要有相關應用文獻證明）11打印機配置選擇視力篩查儀能夠連接并打印到大多數(shù)具有網(wǎng)絡功能的打印機。12視力篩選儀顯示屏彩色液晶顯示屏≥4.8英寸，全中文觸摸操作，顯示屏為符合人體工程學原理的前傾屏幕。（需要附設備實拍清晰照片附圖證明）13▲轉診標準重設定功能具有相關的屈光轉診標準，機器內需要具有轉診標準重設置功能，可以符合醫(yī)院自行屈光標準設定功能。（需具有機器內置標準轉診截圖證明）14主機系統(tǒng)語言機器內系統(tǒng)具有中文語言功能，有英文語音更好。15矯正視力測試區(qū)分隱形眼鏡和框架眼鏡，可進行矯正視力的篩查16自定義警告提示標準設備內置自定義警告提示標準功能，并可以打印A4報告上，進行提示家長數(shù)據(jù)的診斷結果，有圖提示近視、遠視、散光、凝視偏斜、瞳孔大小、屈光參差癥、凝視不對等等數(shù)據(jù)是否在正常范圍或范圍外，并對于有問題的患者，有結果診斷功能。（需要附上A4打印報告證明）17報告橫幅功能A4報告上具有可以添置醫(yī)院，醫(yī)院Logo的功能（需要有其他醫(yī)院的報告進行證明，其他報告可以以“某某醫(yī)院”為醫(yī)院）VS100視力篩選儀配置清單配置包括雙目視力篩查儀主機1臺交流電源線1條電源/充電器1條清潔布1塊腕帶1條使用說明書1本
472000

合同履行期限：合同簽訂后(30)天內交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標
包2：
合同包預算金額：930000元
投標保證金：18600元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）

品目號
品目編碼及品目名稱
采購標的
數(shù)量（單位）
允許進口
簡要需求或要求
品目預算（元）

2-1
A032008-物理治療、康復及體育治療儀器設備
物理治療、康復及體育治療儀器設備
2（臺）
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1.電源：AC220V2.電源頻率：50Hz3.輸入功率：2300VA4.熏蒸溫度可在35～70℃范圍內調節(jié)5.熏蒸時間可在1～99min范圍內調節(jié)，在水量充足的情況下，連續(xù)工作時間不少于8個小時6.熏蒸床的蒸汽發(fā)生器容積≥3000ml，最大熏蒸量≥650ml/p.工作噪聲：≤65dB（A計權）※8.床面熏蒸區(qū)域根據(jù)人體工程學的結構合理，督脈、頸部、肩部、胸部、腿部（膀胱經(jīng)）均可進行熏蒸治療。9.配備液晶顯示屏，直觀顯示治療時間和實時溫度，方便醫(yī)護人員查看。10.具備自動進水、水位檢測功能。治療過程中，藥液缺少，設備自動補水。11.具有防干燒保護，并有聲響報警提示，保障患者的安全?！?2.具有故障自動檢測功能，并顯示故障代碼，同時在故障時及時發(fā)出提示音，安全可靠?！?3.配有MP3音樂輔助功能，為患者提供減壓療法?！?4.具有臭氧消毒系統(tǒng)，避免病人的交叉感染。※15.床體上設有圓孔式加藥口，加藥更方便。16.具有送風裝置，均衡藥蒸汽溫度，防止局部溫度過高燙傷患者。17.配置漏電保護開關，確保臨床使用安全。※18.整體亞克力材質，兩種工作模式可選擇，模式強或模式弱。
210000

2-2
A032004-醫(yī)用光學儀器
醫(yī)用光學儀器
1（臺）
否
眼科光學生物測量儀技術參數(shù)1、測量方式：非接觸式。2、工作模式：半自動/全自動3、角膜厚度測量范圍300μm-800μm，顯示分辨率1μm4、前房深度測量范圍1.5mm-6.0mm，顯示分辨率0.01mm5、晶狀體厚度測量范圍0.5mm-7.0mm，顯示分辨率0.01mm6、眼軸長度測量范圍12mm-34mm，顯示分辨率0.01mm7、角膜曲率測量范圍4.7mm-11.2mm，顯示分辨率0.01mm8、軸位角測量范圍0°-180°，顯示分辨率1°9、白到白距離測量范圍6.5mm-16.6mm，顯示分辨率0.01mm10、瞳孔大小測量范圍1.9mm-13.5mm，顯示分辨率0.01mm11、使用點光源為850nm的超輻射發(fā)光二極管，通過低相干度光學反射測量技術，可在一次測量中獲得8組數(shù)據(jù)。12、自動找眼、自動對準、自動測量，一鍵式操作體驗，自動識別人眼瞳孔13、全眼軸范圍一次性測量，非眼前、后節(jié)拼接手段。14、采用了光學自標定技術，機器可以實時校準測量系統(tǒng)，無需定期校準。15、配有近視防控模塊，跟蹤青少年眼軸、曲率、軸率比等近視防控關鍵數(shù)據(jù)，用大數(shù)據(jù)的方式預測近視風險趨勢16、顯示屏：10.4英寸彩色觸摸液晶屏（1080P）17、打印機：可連接多種打印機18、數(shù)據(jù)傳輸：USB2×；LAN×1;支持DICOM3.019、尺寸和重量：315×535×465mm；約23Kg20、電源：100VAC-240VAC;50/60Hz；220VA
350000

2-3
A032017-臨床檢驗設備
臨床檢驗設備
1（臺）
否
1.技術條款：參數(shù)1：白細胞分類：全自動五分類※2：白細胞總數(shù)計數(shù)：激光流式細胞+DNA/RNA核酸熒光染色；※3：檢測原理：激光流式細胞+DNA/RNA核酸熒光染色；4：檢測光源：半導體激光5：檢測速度：每小時不少于60個樣品※6：紅細胞血小板檢測原理：雙鞘流技術+阻抗法※7：白細胞五分類檢測模式及用量：全血模式用量≤20ul，實現(xiàn)CBC+Diff五分類末梢血模式用量≤20ul，實現(xiàn)CBC+Diff五分類8：測試參數(shù)（不包含圖形）：不少于28項參數(shù)※9：幼稚細胞檢測：提供幼稚粒細胞定量檢測結果，包括異常幼稚粒細胞，異常淋巴細胞，原始細胞等10：線形范圍：WBC：0-400×109/LRBC：0－8×1012/LPLT：0-5000×109/L11：精密度：WBC：≤3%;RBC：≤1.5%;PLT：≤4%12：儀器數(shù)據(jù)存儲量：≥8000個檢測結果13：報警提示功能：具有異常樣本的提示報警功能14：質控和校準：提供原廠配套的質控品和校準品（提供相應的醫(yī)療器械注冊證），有獨立校準系統(tǒng)15：試劑管理：有試劑用量監(jiān)測和提示功能16：操作系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：windowsXP系統(tǒng)，提供原廠配套的中文數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，通過中文操作系統(tǒng)、中文操作界面，實現(xiàn)中文報告單發(fā)放※17：鏡檢提示功能：配套鏡檢規(guī)則軟件系統(tǒng)，自動提示異常標本的鏡檢，并且能進行鏡檢規(guī)則的設定
370000

合同履行期限：合同簽訂后(30)天內交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.本項目的特定資格要求：
包1
(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有）描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
包2
(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有）描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
（如項目接受聯(lián)合體投標，對聯(lián)合體應提出相關資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應商應當具備特定行業(yè)法定準入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產(chǎn)品，不適用于（所有合同包）。節(jié)能產(chǎn)品，適用于（所有合同包），按照財庫19號文所附品目清單執(zhí)行。環(huán)境標志產(chǎn)品，適用于（所有合同包），按照財庫18號文所附品目清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，適用于（所有合同包）。小型、微型企業(yè)符合財政部、工信部文件（財庫〔2020〕46號），適用于（所有合同包）。監(jiān)獄企業(yè)，適用于（所有合同包）。促進殘疾人就業(yè)，適用于（所有合同包）。信用記錄，適用于（所有合同包），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標人針對“信用信息查詢結果”可自主提供證明材料，未提供該證明材料的不視為投標無效。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②因上述網(wǎng)站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），視為查詢結果未存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關的信息。③若此項規(guī)定與招標文件其他部分有矛盾的，以此項規(guī)定為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間：2022-02-2210:00至2022-03-0923:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節(jié)假日除外)
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
2022-03-1609:00（北京時間）（自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）


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聯(lián)系人：郝亮
手機：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com