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福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設備貨物類招標
福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設備貨 正文內容
福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設備貨物類招標
一、項目基本情況
項目名稱:福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設備貨物類采購項目
采購方式:招標
預算金額:2000000元
包1:
合同包預算金額:1070000元
投標保證金:21400元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號
品目編碼及品目名稱
采購標的
數(shù)量(單位)
允許進口
簡要需求或要求
品目預算(元)
1-1
A032008-物理治療、康復及體育治療儀器設備
物理治療、康復及體育治療儀器設備
1(臺)
*************************此行內容正式會員可見,請登錄后查看******************************
一產(chǎn)品:磁刺激儀二適用范圍:用于中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)刺激,用于神經(jīng)電生理檢查。配合藥物,用于心境低落、焦慮、失眠及性癥狀的輔助治療。(見產(chǎn)品注冊證)三技術參數(shù)(一)硬件1.整機通過YY/T0994-2015磁刺激設備行業(yè)標準(需提供證明材料);2.整機通過電磁兼容性EMC測試(需提供證明材料);3.采用風冷冷卻技術,安全、無漏液風險,無需后期額外維護費用,方便快捷更換線圈;4.標配盆底刺激專用線圈,可選配骶神經(jīng)刺激專用線圈(磁刺激刺激線圈必須在產(chǎn)品組成中);5.標配盆底磁刺激專用座椅,座椅靠背角度可調,可放平至180°,可實現(xiàn)坐位盆底肌刺激和仰臥位骶神經(jīng)刺激;6.標配腳凳,可變換不同高度,滿足多種治療體位需求;7.標配觸控式一體機,操作更簡單;8.一體機整機通過電磁兼容性(EMC)認證,更安全;9.標配穩(wěn)壓電源,滿足設備在復雜電壓環(huán)境下的安全使用需求;10.可選配無線運動誘發(fā)電位監(jiān)測模塊(MEP),用于運動誘發(fā)電位檢查;11.開放式平臺,具備觸發(fā)輸入輸出通用接口,可兼容肌電圖等設備。(二)主機技術指標1.最大磁感應強度:6T,允差±20%;2.輸出脈沖重復頻率:0.01Hz~100Hz可調,允差±5%;1Hz以下步長為0.01Hz,1Hz以上步長為1Hz;3.脈沖上升時間:50μs±10μs;4.脈沖持續(xù)時間:340μs±20μs;5.磁感應強度最大變化率范圍:40kT/s~80kT/s。(三)軟件1.上位機軟件通過GB/T25000.51軟件工程軟件產(chǎn)品質量要求與評價;2.可實現(xiàn)單脈沖刺激、重復脈沖刺激和模式化刺激(含TBS模式)等多種刺激模式;3.內置治療方案庫,多種臨床方案供醫(yī)生選擇,包含壓力性尿失禁、急迫性尿失禁、膀胱過度活動癥、便秘、大便失禁、盆底痛等;4.方案可自定義編輯,刺激強度、頻率、脈沖個數(shù)、間歇時間、串時間、串數(shù)等參數(shù)可調;5.刺激方案具有數(shù)字和圖形兩種展示方式,刺激線圈溫度達到40℃自動停止輸出;6.自動化報告生成與打印,也可根據(jù)需要自定義編輯;7.患者基本信息、臨床方案、診療記錄等信息海量存儲,并可實時查詢、編輯及導出數(shù)據(jù)備份保存;8.含波形設置、權限設置等多種自設功能,滿足用戶多種臨床及科研需求;9.兼容電子病歷系統(tǒng),實現(xiàn)設備間的數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。磁刺激儀配置清單項目序號物料單位數(shù)量磁刺激儀1磁刺激儀主機臺12電源線根13R232串口線根14磁刺激儀刺激線圈(VCP002)個15磁刺激儀刺激線圈(VCY002)個16系列磁刺激儀軟件套17刺激線圈支架(S1)根18磁刺激儀使用說明書(含保修卡)本19合格證個1其他10觸屏一體機臺111鍵鼠套裝套112鼠標墊個113打印機臺114磁刺激儀移動推車(含電腦支架)臺115穩(wěn)壓電源臺116音棒個117腳凳個118磁刺激儀座椅(C3)張1服務及質保19工作日8小時免費客服電話服務20質保詳見產(chǎn)品《質保說明》
598000
1-2
A032004-醫(yī)用光學儀器
醫(yī)用光學儀器
2(臺)
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1▲產(chǎn)品適用年齡范圍檢查范圍應適用于6個月至1周歲的嬰兒、幼兒、兒童及成人。(注冊證上標注的“適用范圍”為依據(jù))2▲產(chǎn)品主要功能應具有等效球鏡度、柱鏡度、柱軸、瞳孔大小范圍、瞳孔距離、球鏡度,斜視功能(需要提供CFDA檢測報告證明)3屏保功能視力篩查儀上無活動,60秒鐘后,屏幕將會變暗(不會突然變黑);5分鐘后,屏幕會自動變黑以節(jié)省電池電量。輕敲屏幕或按電源按鈕可以“喚醒”視力篩查儀。4▲等效球鏡測量范圍:-7.50D至+7.50D范圍之間。與近視對應的等效球鏡范圍:-7.50D至0.00D;與遠視對應的等效球鏡范圍:0.00D至+7.50D。(需要提供CFDA檢測報告證明)5柱鏡度范圍:0.00D至+3.00D,增量為0.25D6柱軸范圍:1至180度,增量為1度7510豁免認證視力篩選儀為510豁免產(chǎn)品,具有510豁免聲明(需要提供510豁免的中英文豁免文件),其他的FDA認證不可以進行替代。8低電量提示功能當電池電量達到極低水平時,將會向用戶顯示通知,指示用戶應插入電源線,需標明充電一次可使用時長。9無線電發(fā)射設備型號核準證為2.4GHZ無線局域網(wǎng)設備,具有無線電發(fā)射設備型號核準證,無線電核準證書為中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)放證書。需要有相關證明文件。10▲靈敏及特異性聲明關于敏感性不低于92.6%,特異性不低于90.6%的文獻證明(需要有相關應用文獻證明)11打印機配置選擇視力篩查儀能夠連接并打印到大多數(shù)具有網(wǎng)絡功能的打印機。12視力篩選儀顯示屏彩色液晶顯示屏≥4.8英寸,全中文觸摸操作,顯示屏為符合人體工程學原理的前傾屏幕。(需要附設備實拍清晰照片附圖證明)13▲轉診標準重設定功能具有相關的屈光轉診標準,機器內需要具有轉診標準重設置功能,可以符合醫(yī)院自行屈光標準設定功能。(需具有機器內置標準轉診截圖證明)14主機系統(tǒng)語言機器內系統(tǒng)具有中文語言功能,有英文語音更好。15矯正視力測試區(qū)分隱形眼鏡和框架眼鏡,可進行矯正視力的篩查16自定義警告提示標準設備內置自定義警告提示標準功能,并可以打印A4報告上,進行提示家長數(shù)據(jù)的診斷結果,有圖提示近視、遠視、散光、凝視偏斜、瞳孔大小、屈光參差癥、凝視不對等等數(shù)據(jù)是否在正常范圍或范圍外,并對于有問題的患者,有結果診斷功能。(需要附上A4打印報告證明)17報告橫幅功能A4報告上具有可以添置醫(yī)院,醫(yī)院Logo的功能(需要有其他醫(yī)院的報告進行證明,其他報告可以以“某某醫(yī)院”為醫(yī)院)VS100視力篩選儀配置清單配置包括雙目視力篩查儀主機1臺交流電源線1條電源/充電器1條清潔布1塊腕帶1條使用說明書1本
472000
合同履行期限:合同簽訂后(30)天內交貨
本合同包:不接受聯(lián)合體投標
包2:
合同包預算金額:930000元
投標保證金:18600元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號
品目編碼及品目名稱
采購標的
數(shù)量(單位)
允許進口
簡要需求或要求
品目預算(元)
2-1
A032008-物理治療、康復及體育治療儀器設備
物理治療、康復及體育治療儀器設備
2(臺)
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1.電源:AC220V2.電源頻率:50Hz3.輸入功率:2300VA4.熏蒸溫度可在35~70℃范圍內調節(jié)5.熏蒸時間可在1~99min范圍內調節(jié),在水量充足的情況下,連續(xù)工作時間不少于8個小時6.熏蒸床的蒸汽發(fā)生器容積≥3000ml,最大熏蒸量≥650ml/p.工作噪聲:≤65dB(A計權)※8.床面熏蒸區(qū)域根據(jù)人體工程學的結構合理,督脈、頸部、肩部、胸部、腿部(膀胱經(jīng))均可進行熏蒸治療。9.配備液晶顯示屏,直觀顯示治療時間和實時溫度,方便醫(yī)護人員查看。10.具備自動進水、水位檢測功能。治療過程中,藥液缺少,設備自動補水。11.具有防干燒保護,并有聲響報警提示,保障患者的安全?!?2.具有故障自動檢測功能,并顯示故障代碼,同時在故障時及時發(fā)出提示音,安全可靠?!?3.配有MP3音樂輔助功能,為患者提供減壓療法?!?4.具有臭氧消毒系統(tǒng),避免病人的交叉感染。※15.床體上設有圓孔式加藥口,加藥更方便。16.具有送風裝置,均衡藥蒸汽溫度,防止局部溫度過高燙傷患者。17.配置漏電保護開關,確保臨床使用安全。※18.整體亞克力材質,兩種工作模式可選擇,模式強或模式弱。
210000
2-2
A032004-醫(yī)用光學儀器
醫(yī)用光學儀器
1(臺)
否
眼科光學生物測量儀技術參數(shù)1、測量方式:非接觸式。2、工作模式:半自動/全自動3、角膜厚度測量范圍300μm-800μm,顯示分辨率1μm4、前房深度測量范圍1.5mm-6.0mm,顯示分辨率0.01mm5、晶狀體厚度測量范圍0.5mm-7.0mm,顯示分辨率0.01mm6、眼軸長度測量范圍12mm-34mm,顯示分辨率0.01mm7、角膜曲率測量范圍4.7mm-11.2mm,顯示分辨率0.01mm8、軸位角測量范圍0°-180°,顯示分辨率1°9、白到白距離測量范圍6.5mm-16.6mm,顯示分辨率0.01mm10、瞳孔大小測量范圍1.9mm-13.5mm,顯示分辨率0.01mm11、使用點光源為850nm的超輻射發(fā)光二極管,通過低相干度光學反射測量技術,可在一次測量中獲得8組數(shù)據(jù)。12、自動找眼、自動對準、自動測量,一鍵式操作體驗,自動識別人眼瞳孔13、全眼軸范圍一次性測量,非眼前、后節(jié)拼接手段。14、采用了光學自標定技術,機器可以實時校準測量系統(tǒng),無需定期校準。15、配有近視防控模塊,跟蹤青少年眼軸、曲率、軸率比等近視防控關鍵數(shù)據(jù),用大數(shù)據(jù)的方式預測近視風險趨勢16、顯示屏:10.4英寸彩色觸摸液晶屏(1080P)17、打印機:可連接多種打印機18、數(shù)據(jù)傳輸:USB2×;LAN×1;支持DICOM3.019、尺寸和重量:315×535×465mm;約23Kg20、電源:100VAC-240VAC;50/60Hz;220VA
350000
2-3
A032017-臨床檢驗設備
臨床檢驗設備
1(臺)
否
1.技術條款:參數(shù)1:白細胞分類:全自動五分類※2:白細胞總數(shù)計數(shù):激光流式細胞+DNA/RNA核酸熒光染色;※3:檢測原理:激光流式細胞+DNA/RNA核酸熒光染色;4:檢測光源:半導體激光5:檢測速度:每小時不少于60個樣品※6:紅細胞血小板檢測原理:雙鞘流技術+阻抗法※7:白細胞五分類檢測模式及用量:全血模式用量≤20ul,實現(xiàn)CBC+Diff五分類末梢血模式用量≤20ul,實現(xiàn)CBC+Diff五分類8:測試參數(shù)(不包含圖形):不少于28項參數(shù)※9:幼稚細胞檢測:提供幼稚粒細胞定量檢測結果,包括異常幼稚粒細胞,異常淋巴細胞,原始細胞等10:線形范圍:WBC:0-400×109/LRBC:0-8×1012/LPLT:0-5000×109/L11:精密度:WBC:≤3%;RBC:≤1.5%;PLT:≤4%12:儀器數(shù)據(jù)存儲量:≥8000個檢測結果13:報警提示功能:具有異常樣本的提示報警功能14:質控和校準:提供原廠配套的質控品和校準品(提供相應的醫(yī)療器械注冊證),有獨立校準系統(tǒng)15:試劑管理:有試劑用量監(jiān)測和提示功能16:操作系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng):windowsXP系統(tǒng),提供原廠配套的中文數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),通過中文操作系統(tǒng)、中文操作界面,實現(xiàn)中文報告單發(fā)放※17:鏡檢提示功能:配套鏡檢規(guī)則軟件系統(tǒng),自動提示異常標本的鏡檢,并且能進行鏡檢規(guī)則的設定
370000
合同履行期限:合同簽訂后(30)天內交貨
本合同包:不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.本項目的特定資格要求:
包1
(1)明細:招標文件規(guī)定的其他資格證明文件(若有)描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。投標人為經(jīng)銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
包2
(1)明細:招標文件規(guī)定的其他資格證明文件(若有)描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。投標人為經(jīng)銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
(如項目接受聯(lián)合體投標,對聯(lián)合體應提出相關資格要求;如屬于特定行業(yè)項目,供應商應當具備特定行業(yè)法定準入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產(chǎn)品,不適用于(所有合同包)。節(jié)能產(chǎn)品,適用于(所有合同包),按照財庫19號文所附品目清單執(zhí)行。環(huán)境標志產(chǎn)品,適用于(所有合同包),按照財庫18號文所附品目清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品,適用于(所有合同包)。小型、微型企業(yè)符合財政部、工信部文件(財庫〔2020〕46號),適用于(所有合同包)。監(jiān)獄企業(yè),適用于(所有合同包)。促進殘疾人就業(yè),適用于(所有合同包)。信用記錄,適用于(所有合同包),按照下列規(guī)定執(zhí)行:(1)投標人針對“信用信息查詢結果”可自主提供證明材料,未提供該證明材料的不視為投標無效。(2)查詢結果的審查:①由資格審查小組通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)查詢并打印投標人信用記錄(以下簡稱:“資格審查小組的查詢結果”)。②因上述網(wǎng)站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的(資格審查小組應將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔),視為查詢結果未存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關的信息。③若此項規(guī)定與招標文件其他部分有矛盾的,以此項規(guī)定為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的,其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間:2022-02-2210:00至2022-03-0923:59(提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京時間,法定節(jié)假日除外)
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
2022-03-1609:00(北京時間)(自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止,不得少于20日)
本招標項目僅供正式會員查看,您的權限不能瀏覽詳細信息,請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜,成為正式會員后可下載詳細招標、報名表格、項目附件和部分項目招標文件等。
聯(lián)系人:郝亮
手機:13146799092
郵箱:1094372637@qq.com
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招標信息簡介
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