龍門縣人民醫(yī)院傳染病設(shè)備采購項目招標(biāo)
一、項目基本情況
采購計劃編號：441324-2021-01183
項目編號：HMD2021-12
項目名稱：龍門縣人民醫(yī)院傳染病設(shè)備采購項目
采購方式：競爭性磋商
預(yù)算金額：3051500.00元
采購需求：
合同包1(龍門縣人民醫(yī)院傳染病設(shè)備采購項目):
合同包預(yù)算金額：3051500.00元
序號 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 單價（元） 限價（元） 主要標(biāo)的（核心產(chǎn)品）
1 床單臭氧消毒機 臺 1 22000.00 22000.00 是
2 呼吸機 臺 3 300000.00 900000.00 是
3 回路消毒系統(tǒng) 套 1 150000.00 150000.00 是
4 除顫儀 臺 2 75000.00 150000.00 是
5 監(jiān)護儀 臺 8 50000.00 400000.00 是
6 心電圖機 臺 1 41000.00 41000.00 是
7 支纖鏡 臺 2 100000.00 200000.00 是
8 全自動內(nèi)鏡清洗消毒機 臺 1 85000.00 85000.00 是
9 內(nèi)鏡儲存柜 臺 1 15000.00 15000.00 是
10 血氣分析儀 臺 1 80000.00 80000.00 是
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12 輸液泵 臺 15 8000.00 120000.00 是
13 治療車 臺 10 1000.00 10000.00 是
14 急救車 臺 3 3500.00 10500.00 是
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16 可視喉鏡 臺 2 45000.00 90000.00 是
17 空氣消毒機 臺 4 8000.00 32000.00 是
18 負(fù)壓擔(dān)架 臺 1 65000.00 65000.00 是
19 轉(zhuǎn)運車床 臺 4 6000.00 24000.00 是
20 核酸提取儀 臺 1 150000.00 150000.00 是
21 熒光定量PCR儀 臺 1 350000.00 350000.00 是
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合計 3051500.00 
備注：本項目不允許進口產(chǎn)品參與投標(biāo)；
本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
合同履行期限：合同簽訂之日起30日歷天內(nèi)完成設(shè)備的供貨、安裝與調(diào)試，并完成對使用單位相關(guān)人員的操作與使用培訓(xùn)。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政、府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政、府采購政策需滿足的資格要求：
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，需落實政、府采購政策為：《政、府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于政、府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫〔2014〕68 號)、《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政、府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141 號)、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政、府采購實施的意見》（財庫〔2006〕90 號、《節(jié)能產(chǎn)品政、府采購實施意見》的通知（財庫〔2004〕185 號）、《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政、府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9 號）、《關(guān)于政、府采購進口產(chǎn)品管理有關(guān)問題的通知》（財辦庫 2008[248]號文）。
3.本項目的特定資格要求：
3.1供應(yīng)商應(yīng)具備《政、府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
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3.1.2供應(yīng)商必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。以下列證明之一為準(zhǔn)：｛ a、2020年度財務(wù)狀況報告（注冊成立時間不足一年的，則提供成立至今的月或季度財務(wù)狀況報告）（適用于法人或其他組織）； b、存款賬戶開戶銀行最近一個月內(nèi)出具的資信證明（適用于法人或其他組織）； c、人民銀行出具的個人信用報告（適用于自然人）。｝
3.1.3具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（按投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式填報設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況）。
3.1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。（提供投標(biāo)截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料；如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應(yīng)證明材料。）。
3.1.5供應(yīng)商參加政、府采購活動前三年內(nèi)（設(shè)立不滿三年的從設(shè)立之日計算），在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（可參照投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式內(nèi)容）。
3.1.6供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。{《中華人民共和國政、府采購法實施條例》（國務(wù)院令第658號）第十八條：單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政、府采購活動。除單一來源采購項目外，為采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。}（可參照投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式內(nèi)容）。
3.1.7供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政、府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政、府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政、府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政、府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于評審當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政、府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。
3.1.8供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件；
3.1.9供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件,如果第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案已實行“多證合一”的,則提供藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站的“二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案查詢信息截圖”打印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件；
3.1.10所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))復(fù)印件；
3.1.11.本項目不允許進口產(chǎn)品參與投標(biāo)；
3.1.12本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；不允許供應(yīng)商將本項目內(nèi)容分包和轉(zhuǎn)包。
三、獲取采購文件
時間：2021年 7 月 15 日至2021年 7 月 22 日（磋商文件的發(fā)售期限自開始之日起不得少于5個工作日），每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30（北京時間，法定節(jié)假日除外 ）
售價：200元
四、響應(yīng)文件提交
截止時間：2021年 7 月 27 日 15 時 00 分（北京時間）
五、開啟（競爭性磋商方式必須填寫）
時間：2021年 7 月 27 日 15 時 00 分（北京時間）
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
七、其他補充事宜
購買磋商文件時須提供以下資料一式兩份,證明文件均用A4紙印制并加封面裝訂成冊（封面應(yīng)注明：項目名稱、項目編號、響應(yīng)供應(yīng)商名稱并加斧章。）：
1.營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位法人證書或社會團體法人登記證書等證明文件)（加斧章的復(fù)印件）；
2.法定代表人證明書（加斧章的原件）和法定代表人身份證（復(fù)印件加斧章）；
3.如法定代表人委托他人辦理，須提供法定代表人證明書（加斧章的原件）及法定代表人身份證（復(fù)印件加斧章）和法定代表人授權(quán)委托書（加斧章的原件）及被授權(quán)代表的身份證（復(fù)印件加斧章）。
4.供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件；（復(fù)印件加斧章）。
5.供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件,如果第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案已實行“多證合一”的,則提供藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站的“二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案查詢信息截圖”打印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件；（復(fù)印件加斧章）；
6.所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))復(fù)印件；（復(fù)印件加斧章）。
聯(lián)系人：李工
電話：176 1039 8736
郵箱：17610398736@163.com
注：報 名 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請 表 。
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